注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

林 CAS 5250-39-5 *  規(guī)格： 100mg

多潘立 CAS  *  規(guī)格： 100mg

表沒食子兒茶素沒食子酸酯 CAS 989-51-5 *  規(guī)格： 20mg

谷氨酸 CAS  *  規(guī)格： 50mg

對 CAS  *  規(guī)格： 100mg

甲氧芐啶 CAS  *  規(guī)格： 100mg

甘草次酸 CAS 1449-05-4 *  規(guī)格： 20mg

茵陳（茵陳蒿） CAS  *  規(guī)格： 1.5g

環(huán)丙星 CAS 93107-08-5 *  規(guī)格： 100mg

川烏 CAS  *  規(guī)格： 0.5g

瑞香素 CAS  *  規(guī)格： 約20mg/支

硝苯地平雜質B CAS  *  規(guī)格： 30mg

絨毛龍芽草 CAS  *  規(guī)格： 2g

牛膝 CAS  *  規(guī)格： 1g

黏質雷氏菌 CAS  *  規(guī)格： 凍干粉

洋蔥伯克氏菌PCR檢測試劑盒規(guī)格1-溴-4-(*硅)  229.19  1- -4- (three methyl silicone) benzene*：1862439分子量： C9H13BrSi

5-溴-2-氟甲  189.02  5- -2- fluoride*：51437-00-4分子量： C7H6BrF

酪里達唑  333.45  Cheese with Trinidad*：74772-77-3分子量： C18H23NO3S

2-氯-5-甲  252.48  2- chloride -5-*：116632-41-8分子量： C7H6ClI

4-溴-4'-正庚聯  331.29  4- bromo -4'- n-heptanoic biphenyl*：58573-93-6分子量： C19H23Br

6,6'-二溴-2,2'-聯吡  313.98  6,6'- dibromo -2,2'- bipyridine*：49669-22-9分子量： C10H6Br2N2

蘇丹紅197  Tonyred 197  381.44分子量： C23H19N5O*：52372-39-1

二硫鉬  160.07  Molybdenum disulfide*：1317-33-5分子量： MoS2

氯代3,6-二-10-甲吖  259.73  Two amino -10- chloro 3,6- methylacridine*：86-40-8分子量： C14H14ClN3

(S,S)-(-)-2,2'-異亞丙雙(4-叔丁-2-惡唑啉)  294.44  (S, S) - (-) -2,2'- isopropylidenebis (4- tert butyl -2- oxazolinyl)*：131833-93-7分子量： C17H30N2O2

5-甲氧-2-甲并硒唑  226.14  5- methyl group -2- methyl benzene and selenium*：2946-17-0分子量： C9H9NOSe

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。