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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋,無環鳥苷質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Acyclovir

人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μg阿昔洛韋,無環鳥苷(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Acyclovir

MCF-7(OLD)細胞，人癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞腺苷；腺嘌呤核苷質量規格：BR,>99%,細胞培養級Adenosine

MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2阿戈美拉汀（I型）質量規格：>98.5%，I晶型Agomelatine

HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細胞培養基CM吡拉西坦質量規格：>99%Piracetam
CT26.WT小鼠結腸癌細胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養基+10%FBS抗生Ⅶ號培養基25克

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽)1-酰錄 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2

RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)匹克氏肉湯基礎B100毫升2～8℃

CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2對磺酸乙酯1公斤

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 452-06-22-基嘌呤(2-8℃) ≥99%2-Aminopurine
盤羊皮膚細胞;ASHS34-芐氧基苯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4-Benzyloxy

LS 174T細胞，結腸腺癌細胞 鼠色素瘤細胞系,B16-F1細胞 人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;M6194-癸氧基苯(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)4-Decyloxy

小鼠色素瘤瘤株;B164-(己氧基)苯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4-(Hexyloxy)

ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)4-Heptyloxy

人牙周膜成纖維細胞cDNAHPLF cDNA4-差向-地美環素質量規格：美國進口4-epi-Demeclocycline
膽堿酯酶CHE測試盒速率法人惡性多發性畸胎瘤細胞;ERA-2 人小梁網細胞*培養基 100mL對氨基水楊酸（標準品）Pasiniazid質量規格：UV法溶出度檢查

人毛細胞cDNAHHDPC cDNA曲匹布通（標準品）Trepibutone質量規格：UV法含量測定

S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲匹地爾（標準品）Trapidil質量規格：供鑒別用

人成骨細胞*培養基 100mL桂美酸（標準品）CINAMETIC ACID質量規格：溶出度檢查

BHK-21細胞，敘利亞倉鼠腎細胞 JAR(胚絨毛癌細胞) 人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1奧拉米特（標準品）Orazamide質量規格：UV法溶出度檢查
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。