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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-二乙氨基-4-(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)7-Diethylamino-4-methylcoumarin

人生發基質細胞cDNAHHGMC cDNA鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]質量規格：用于配位滴定銅時的指示劑Methyl Calcein Blue Hydrate

LCC9細胞，人癌抗雌激素耐藥株 草魚腎臟細胞,CIK細胞 肝星形細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6,7-亞甲二氧基-4--3-馬來(>98.0%(HPLC)(N))質量規格：>98.0%(HPLC)(N)6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin

293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×24--6,7-亞二氧代(>99.0 %(GC))質量規格： >99.0 %(GC)4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin

HPF Pellet 人肺成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經細胞裂解物HN-h L7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid
CM-H070人腎動脈內皮細胞*培養基100mL伊立替康(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Irinotecan

DU 145, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細胞癌)鹽酸伊立替康,(CPT-11)質量規格：>99%,BR,三水合物Irinotecan HCl Trihydrate

小鼠畸胎瘤細胞;F9釕標準溶液(1000μg/ml,介質：2.0mol/L HCl)質量規格：1000μg/ml,介質：2.0mol/L HClRuthenium solution

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照) 銠標準溶液(1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl)質量規格：1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HClRhodium solution

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908錸標準溶液(1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸)質量規格：1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸Rhenium standard
人軟骨細胞*培養基 100mL改良MC培養基25毫升

L929細胞，小鼠肺成纖維細胞 SGC7901(胃腺癌細胞) 大鼠腦膠質瘤細胞;C6隊羧基本磺酰安 97% Ccrzqnidq 138-41-0

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)吲哚 Indole-3-butyric acid (≥98%, cell cul... 133-32-4 1G 核酸衍生物

801-D (人巨細胞性肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C112,4,6-三溴酚容量：1克

人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]fonmemi7e 100ml /500ml 原裝 Amresco 0314
超微量ATP酶測試盒測Na+K+—ATP酶獼猴肌肉細胞;MMm7非那雄胺（標準品）Finasteride質量規格：含量測定

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內皮細胞*培養基 100mL氟羅沙星Fleroxacin質量規格：>99%,BR

CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse氟羅沙星（標準品）Fleroxacin質量規格：HPLC>99%,標準品

SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶Flucytosine質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

人胚肺成纖維細胞;HFL1氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標準品）Flucytosine質量規格：HPLC>98%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。