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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 質量規格：0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

小鼠成纖維細胞*培養基 100mLN-BOC-D-色氨醇質量規格：BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol

MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL- 質量規格：>98%,BR2-Phenylglycinol

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)甘氨酸-L-亮氨酸 質量規格：0.98Glycyl-L-leucine

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)質量規格：干Amberlyst 15 ion-exchange resin
IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-雙[3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide質量規格：>97.0%(T)

恒河猴腎細胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone質量規格：>95.0%(GC)

CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone質量規格：>97.0%(GC)

CL-0254A-498(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×23,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide質量規格：>98.0%(HPLC)(N)

A375細胞，惡性色素瘤細胞 人外周血嗜堿性白細胞,KU812細胞 人導管癌細胞;ZR-75-1 3,5-二芐氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxy質量規格：>98.0%(GC)
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽容量：25克

QGY-7701細胞，人肝癌細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-884,4-二典聯本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8

KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸容量：25克

Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎培養基，無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5克CP

人腎小管上皮細胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
Nb.Mva1269I10 U/µLHCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪細胞培養基PAM去托莫西汀鹽酸鹽Desmethyl Atomoxetine 質量規格：美國進口

腎成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ent S-(+)-鹽酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine 質量規格：美國進口

PDE1B Others Human 人 PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋鹽酸托莫西汀rac Atomoxetine 質量規格：美國進口

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羥基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

A9細胞，皮下結締組織細胞 人肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4質量規格：美國進口
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。