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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸柔紅霉素(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Daunorubicin HCl

人少突膠質細胞HO鹽酸柔紅霉素(進口)質量規格：USP,進分sigmaD8809 Daunorubicin HCl

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人腎癌細胞，A-704細胞 AGS(胃腺癌細胞)達格列嗪;達格列凈質量規格：>97%，BR，生化試劑級Dapagliflozin

人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y甘草查而酮 A(標準品)質量規格：含量≥98.0%，標準品Licochalcone A

FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 三氯卡班質量規格：>98.0%Triclocarban
腦靜脈血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雌激素酮 3-硫酸鉀鹽Estrone 3-sulfate potassium salt質量規格：美國進口

H-4-II-E細胞，大鼠肝細胞瘤 人卵巢癌細胞,Caov-3細胞 人髓核細胞裂解物HNPCL雌激素酮 3-甲酯Estrone 3-methyl ether質量規格：美國進口

非洲綠猴腎細胞;VERO E64-傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide質量規格：>98%,BR

IFNB1 Others Human 人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 人細胞裂解液 (陽性對照) 對硝基芐醇(>98%,BR)4-Nitrobenzyl alcohol質量規格：>98%,BR

家貓腎細胞;CATK1無毒型核酸染色劑4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green質量規格：BR
人神經星形膠質細胞*培養基 100mLSBES；2-溴乙基磺酸鈉質量規格：>98.5% 2-bromoethanesulphonate

JB6-C41細胞，小鼠皮膚細胞 SHG44(膠質瘤細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildBICINE；N,N-二甘氨酸質量規格：>99%BICINE

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)BES  salt; N,N-二(2-)-2-氨基乙磺酸鈉質量規格：>99%BES  Salt

LS 180(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1mlBES free acid; N,N-(2-)-2-氨基乙磺酸質量規格：>99%BES free acid

人支氣管上皮細胞HBEpiCBz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體質量規格：>98%Bz-dC Phosphoramidite
蘋果酸脫氫酶EC1.1.1.37大鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mL舒馬曲坦-d6Sumatriptan-d6質量規格：美國進口

RH-35大鼠肝癌細胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養基+10%FBS舒馬曲坦-d6琥珀酸鹽Sumatriptan-d6 Succinate質量規格：美國進口

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)雙氯芬酸甲酯Diclofenac Methyl Ester質量規格：美國進口

HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 內皮細胞培養基ECM雙氯芬酸酰胺Diclofenac Amide質量規格：美國進口

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芴甲氧羰基-加巴噴丁Fmoc-Gabapentin質量規格：美國進口
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。