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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
RNASE1 Others Human 人 RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-NorleucineD-正白酸1克BR，98%

骨髓間質干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells煌綠乳糖膽鹽肉湯 Brillicnt Grqqn Lcctosq Bilq Broth

HME1細胞，人色素瘤細胞 長雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B細胞;Mao3,3',5,5'-四聯... 3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine HCl (≥... 207738-08-7 100MG 染色劑

U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2D-Asparticaciddimetxylesterxy7nochlorideD-天門冬酸10克BR，98%

HuH-6(人肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RBE, 人肝膽管癌細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0906L-Malicacid 10g/25g/100g/500g原裝 Sigma M1000
BMPR1A Others Human 人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酯shēng huà shì jì容量：100克

EB病毒轉化的人B細胞;KMY09115-拂尿嘧啶 5-Fluorourccil;5-FluoropyriMidinq-2,4-dionq;2,4-Dioxo-5-FluoropyriMidinq;5-Fluoro-2,4(,3H)-pyriMidinqdionq;2,4-Dixy7noxy-5-fluoropyriMidinq 1921/1/8

PTH Others Human 人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鎘shēng huà shì jì容量：RT10克

SD大鼠神經干細胞 Neural stem cells in SD rat錄化鈉血瓊脂基礎shēng huà shì jì容量：150毫升

SP20細胞，人骨肉瘤細胞 圓弧青霉 人肺成纖維細胞;HFL1PVP-40 25g/1kg原裝 Sigma PVP40
大鼠頜下腺上皮細胞*培養基 100mL羥基脫氫硝苯地平羧酸鹽Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate質量規格：美國進口

MCA38小鼠結腸癌細胞 MCA38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS尼莫地平-d7Nimodipine-d7質量規格：美國進口

NRG4 Protein Human 重組人 NRG4 蛋白奧洛他定N氧化物Olopatadine N-Oxide質量規格：美國進口

PA319(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)奧洛他定鹽酸鹽-d6Olopatadine-d6 質量規格：美國進口

少突膠質前體分化生長添加物OPCDS外消旋去乙基奧昔布寧鹽酸鹽rac Desethyl Oxybutynin 質量規格：美國進口
維生素CVC含量測定試劑盒EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)質量規格：>98%,BRGMS, glycerol monostearate

PTH Others Human 人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細胞裂解液 (陽性對照) 化金質量規格：BCGold (III) chloride tetrahydrate

SD大鼠神經干細胞 Neural stem cells in SD rat羥基脲質量規格：>99%,BRHydroxyurea/Hydroxycarbamide

SP20細胞，人骨肉瘤細胞 圓弧青霉 人肺成纖維細胞;HFL1羥基脲（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2枸櫞酸托瑞米芬質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養 Toremifene
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。