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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次羊邊界病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

羊邊界病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

簡要描述:羊邊界病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品SKOV-3/DDP細胞,卵巢癌順鉑耐藥株 人卵巢癌細胞,Ovary細胞 人微血管內(nèi)皮細胞cDNAHDMEC cDNA油紅O/溶劑紅27/5BOil red O/Solvent Red 27 質(zhì)量規(guī)格:BS
猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6AG/溶劑紅1/油紅113Sudan red G/Solvent Red 1質(zhì)量規(guī)格:BS

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-09
  • 訪  問  量:1404

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:羊邊界病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P97068
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
西他沙星  Sitafloxacin Hydrate  分子式:2(C19H18ClF2N3O3).3(H2O)      分子量:873.67

硝唑尼特  Nitazoxanide  分子式: C12H9N3O5S     分子量:307.28

纈更昔洛韋鹽酸鹽  Valganciclovir hydrochloride  分子式: C14H22N6O5.HCl  分子量:390.83

亞胺培南  Imipenem monohydrate  分子式:C12H17N3O4S.H2O  分子量:317.36
甲苯噻嗪;賽拉嗪  Xylazine  分子式: C12H16N2S     分子量:220.33

甲酸鉀(>98%,BC)  Potassium formate  分子式:CHKO2   分子量:84.11

甲氧基胺鹽酸鹽  Methoxyamine hydrochloride  分子式:CH5NO.HCl      分子量:83.51

間羥基苯甲酸(>98%,BR)  m-Hydroxybenzoic acid  分子式: C7H6O3     分子量:138.12

吩噻嗪(>98%,BR)  Phenothiazine  分子式: C12H9NS   分子量:199.27
正硼酸,英文名或英文縮寫:Boric acid,級別:高純,98%,規(guī)格:500  ELISAKitTIMP-4小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4規(guī)格:48T/96T

AgaroseIII 5g/25g原裝/100g原裝 Amresco X174  Humanamiodarone,ADELISAKit人呋同(AD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Ammoniumchromate1AR,98%  人抗神經(jīng)元核抗體1/Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1;腎上腺皮質(zhì)激速;11-去輕-17-羌基皮質(zhì)同 Cortisonq;17α,21-Dixy7noxy-4-prqgnqnq-3,11,20-trionq;11-Dqxy7no-17-xy7noxycorticostqronq 1923-6-2  小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)免疫試劑盒 Mouse Endomeium Aibody,EMAb ELISA Kit

SpermineO,O'-二甲基硫代嶙酰胺100BR95%  早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA試劑盒 ,英文名: EPCA2 ELISA Kit
羊邊界病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(不含瓊脂)100  細菌乳糖酵解溴百里酚藍(BTB)瓊脂平板50

蛋白胨水培養(yǎng)基Peptone Water Medium  RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

抗生Ⅶ號培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:25  豚鼠環(huán)鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

肌酸鹽酸鹽 Sarcosine methyl ester hydrochloride,.


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